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Diskussionsverlauf: Kleinerbaer.at sucht Weihnachtsprojekt   ¿!

10.07.2003 15:06 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! MA  marieW

Hallo,

wie jedes Jahr will der KleinerBär auch heuer wieder ein Tombola in der Adventzeit machen und damit sozial Benachteiligte unterstützen.

Von Flauschi schon angeregt beim Zack-Tausch nun gleich eine Frage an euch "ALLE"

Bringt Vorschläge wenn wir dieses Jahr unterstützen sollten.

Die Projekte der letzten Jahre findet ihr unter www.kleinerbaer.at

10.07.2003 15:49 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! FL  flauschmaus
einen hab ich schon...

www.aktiva-austria.at

10.07.2003 15:56 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! FL  flauschmaus

10.07.2003 15:58 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! FL  flauschmaus
ihr seid dran....ZACKIS !!!!

www.missio.at/aktionen/schutzengel/

24.07.2003 21:17 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! FL  flauschmaus
hier hab ich auch noch was

www.cf-austria.at/index.htm

31.08.2003 18:56 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! DS  denise s
naja die brauchen sicher unterstüzung. ich hoffe dass ich helfen konnte. lg denise

www.roteskreuz.at

06.09.2003 18:33 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! AR  Artico
Hab ich mir angesehen:

www.mps-austria.at/start.htm

> MPS-Kinder sterben bald, aber langsam. Vor den Augen der Menschen, die sie lieben. Noch gibt es keine Heilung. Nur Hilfe – die Selbsthilfe der Eltern. Ohne der Hilfe von Spendern und freiwilligen Helfern ist es für die MPS-Gesellschaft unmöglich, Ihre Ziele zu verwirklichen und ihre Aufgaben zu erfüllen. Wir brauchen diese Hilfe, um zu ermöglichen, dass die Lebensqualität der Kinder mit Mukopolysaccharidose und deren Familien verbessert werden kann. Wir brauchen diese Hilfe aber auch, um die Forschung vorantreiben zu können und so bald eine Heilung unserer Kinder möglich sein wird. <

Vielleicht lassen sich auch die CDs einbauen (SchatzMail? etc.)


06.09.2003 18:42 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! AR  Artico
Die Österreichische Rett-Syndrom Gesellschaft, wo es auch um berührende Schicksale von Kindern geht, hat anscheinend keinen Bedarf.

Aber da gibts noch die >Schmetterlingskinder<:

> Rund 500 Menschen in Österreich leiden unter Epidermolysis bullosa (EB). Ihre Haut ist so sensibel wie die Flügel eines Schmetterlings. Daher werden die Jüngsten der Betroffenen auch "Schmetterlingskinder" genannt.

Die "Schmetterlingskinder" brauchen Hilfe! <

www.debra-austria.org/

06.09.2003 19:00 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! AR  Artico
Der Hinweis auf die >Mukoviszidose<, diese Erkrankung, die Zystische Fibrose heißt und bei der CF-Austria um Hilfe bittet, ist ja schon von Petra gekommen!

Ich glaube, es sollte ja besonders um ein bisschen Glück für schwer betroffene Kinder gehen, wo bei Konzentration auf z.B. drei Organisationen der Effekt deutlicher werden kann.

www.cf-austria.at/krank.htm

!!  
12.09.2003 13:31 Sonne - positiv bewerten nach Login! 0    Wolke - negativ bewerten nach Login! 0  NO! LF  Labarama Freund
Projekt ist seit gestern FIX


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